答题说明:试题在前,五个备选答案(A、B、C、D、E)在后,答题时只能选择一个最正确的答案,并把答卷上相应的字母涂黑,以示正确答案。
1.部分激动剂是(C)
A.与受体亲和力强,无内在活性
B.与受体亲和力强,内在活性强
C.与受体亲和力强,内在活性弱
D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强
2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是(E)
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应
3.激动药的特点是 B
A 有亲和力,无内在活性
B 亲和力较强,内在活性较强
C 无亲和力,有内在活性
D 亲和力不弱,内在活性不强
E 无亲和力,无内在活性
4.下列药物受体叙述中哪项不正确 B
A 药物与受体结合引起受体兴奋效应,不仅需要有亲和力,而且还必须有内在活性
B 药物与受体结合产生效应后受体破坏,效应也随之消失
C 受体数目有限,故有饱和性,在药物作用上反映为最大效应
D 长期应用激动药可使相应受体数目减少,是耐受性产生的原因之一
E 长期应用拮抗药可使相应受体数目增加,是突然停药时反跳现象产生的原因之一
5.下列何药最安全:B
6.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期等于:A
A 0.693/K B K/0.693
C 2.303/K D K/2.303
E K/C
7.某弱酸性药物?=8.4,当吸收入血后(血浆PH=7.4)其解离度约为 E
A 50﹪ B 60﹪
C 50﹪ D 40﹪
E 10﹪
8.某催眠药的清除速率常数为0.35h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L,当病人醒转时,血药浓度是0.125mg/L,问病人大约睡了多久?B
A 4h B 6h
C 8h D 9h
E 10h
9.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这现象是因为D
A 氯霉素使苯妥英钠的吸收增加 B 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C 氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠的代谢减少 D 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
10.毛果芸香碱对眼睛的作用是 B
A 瞳孔缩小,眼压升高 B 瞳孔缩小,眼压降低
C 瞳孔散大,眼压降低 D 瞳孔散大,眼压升高
E 瞳孔散大,调节痉挛
11.attopine没有下列哪一项作用 B
A 抑制腺体分泌 B 降低眼内压
C 松弛平滑肌 D 加快心率
E 中枢兴奋
12.碘解磷定解除有机磷酸酯类中毒的机理是 C
A 直接对抗乙酰胆碱的作用 B 阻断M受体
C 恢复胆碱酯酶的活性,水解过多的乙酰胆碱 D 阻断N受体
E 中枢抗胆碱作用
13.肾上腺素对心脏的作用主要是 C
A 作用于α受体,心率减弱,心收缩力减弱
B 作用于α受体,心率加快,心收缩力增强
C 作用于β受体,心率加快,心收缩力增强
D 作用于β受体,心率减慢,心收缩力减弱
E 作用于M受体,心率减慢,心收缩力减弱
14.麻黄碱作用持久的原因是 D
A 吸收缓慢 B 储存于脂肪组织
C 与血浆蛋白结合率高 D 不被COMT破坏
E 代谢产物有药理作用
15.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 D
A 静脉滴注 B 皮下注射
C 肌肉注射 D 口服
E 喷雾给药
16.新斯的明最强的作用是 C
A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌
C 兴奋骨骼肌 D 缩瞳
E 腺体分泌增多
17.普萘洛尔不具何种作用 D
A 膜稳定作用 B 支气管收缩
C 心肌耗氧量下降 D 促进糖原分解,血糖升高
E 心脏做功减少
18.能被妥拉唑啉翻转血压的药物是 A
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素
C 去甲肾上腺素 D 间羟胺
E 甲氧明
19.下列哪种药物最易引起心率加快、口干、散瞳与镇静作用 C
A 异丙肾上腺素 B 阿托品
C 东莨菪碱 D 丙胺太林
E 山莨菪碱
20.无成瘾性的药物是 E
A 硫喷妥钠 B 苯
C 地西泮 D 水合氯醛
E 氯丙嗪